الدراسة، التي نُشرت في مجلة Oncoscience، شملت 136 رجلًا، من بينهم 66 مصابًا بسرطان البروستاتا و70 من الأصحاء، وركزت على تحليل تأثير خمسة جينات معروفة على خطر الإصابة بالمرض، هي: BRCA2 وHOXB13 وBRCA1 وRNASEL وELAC2.

وأظهرت النتائج أن الطفرات في جيني BRCA2 وHOXB13 هي الأخطر. فقد تبين أن الطفرة في BRCA2 ترفع خطر الإصابة بأكثر من 10 أضعاف، في حين أن طفرات HOXB13 كانت أيضًا مؤثرة لكنها أقل شيوعًا. أما الجينات الثلاثة الأخرى، فلم تُظهر علاقة واضحة بالإصابة.

يشير الباحثون إلى أن هذا الاكتشاف يمثل خطوة مهمة نحو تحديد الفئات الأكثر عرضة للإصابة، خصوصًا من لديهم تاريخ عائلي مع أمراض السرطان. وتجدر الإشارة إلى أن جين BRCA2 معروف أيضًا بدوره في سرطان الثدي.

وعلى صعيد التشخيص، سلطت الدراسة الضوء على فعالية طريقة PCR-RFLP، التي تعتمد على تفاعل البوليميراز المتسلسل وتحليل الجينات باستخدام الإنزيمات. وتُعد هذه الطريقة دقيقة ومنخفضة التكلفة مقارنة بتقنية تسلسل الجيل التالي (NGS) المُكلفة، مما يجعلها خيارًا واعدًا لتشخيص الطفرات الجينية المرتبطة بالمرض.

هذا التقدم العلمي يبرز أهمية الفحوصات الجينية الاستباقية كأداة قوية للتشخيص المبكر وتفادي المضاعفات، خاصة لدى الرجال المعرضين للخطر

يمكنك مشاركة الخبر علي صفحات التواصل